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技術(shù)文章

ELISA常見樣本收集處理方法點(diǎn)擊次數(shù):1571 更新時(shí)間:2015-12-09

     ELISA檢測的目的是為實(shí)驗(yàn)提供準(zhǔn)確可靠定量分析實(shí)驗(yàn)的依據(jù)。為了保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性,在實(shí)驗(yàn)過程中必須堅(jiān)持全面質(zhì)量控制和全過程質(zhì)量控制。在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃。以下是聯(lián)科生物整理的ELISAzui常見的幾種樣本收集處理方法:
    1.細(xì)胞培養(yǎng)上清
    細(xì)胞培養(yǎng)液在2500rpm/min 離心20分鐘后,收集上清即刻檢測, 或者分裝,-20℃貯存。避免反復(fù)凍融。
    2.血清樣本
    分離管分離血清。在 1000 g 離心之前,使血樣凝集 30 分鐘。吸取血清樣本之后即刻檢測,或者分裝,-20℃貯存。避免反復(fù)凍融。
    3. 血漿樣本
    EDTA、枸櫞酸鈉或肝素抗凝收集血漿樣本。在血樣收集 30分鐘內(nèi)離心收集樣本。即刻檢測,或者分裝,-20℃貯存。避免反復(fù)凍融。
    注意:不要使用嚴(yán)重溶血或高血脂的樣本。所有樣本收集后,應(yīng)及時(shí)分裝并貯存于-20℃。如果在 24 小時(shí)內(nèi)檢測,樣本可以存放在 2 - 8℃。避免樣本的反復(fù)凍融。在分析前,冷凍樣本應(yīng)該緩慢的恢復(fù)至室溫,輕柔地混勻。檢測前,樣本中可見的沉淀必須去除。
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