地高辛配基隨機標記DNA探針

1．標記DNA探針 每次標準的反應可標記10ng至3?線性的DNA，也可標記更大量的DNA，但所有的成分和體積要相應增加。

（1）DNA探針熱變性，煮沸10min，迅速冷卻于冰/乙醇中5min以上，待用。

（2）取Eppendorf管（1.5ml）置于冰上，加下列及試劑：

新鮮變性的DNA 1-3?

六聚核苷酸混合物 2?（管5）

dNTP標記用混合底物 2?（管6）

加無菌重蒸水至 19?

DNA聚合酶Ⅰ大片段（Klenow） 1?（管7）

（3）在37℃保溫至少60min，可到20h。

（4）煮沸5min，終止反應。

（5）15000rpm離心30s，置于冰上待用。

2．預雜交 按100cm2膜用20～40ml預雜交溶液，預雜交時使溶液處于流動狀態(tài)。

預雜交液組成：5?SC

0.5%（W/V）封阻試劑（管11）

0.1%（W/V）N-十二烷酰肌氨酸鈉

0.02%（W/V）SDS

膜放入塑料袋，灌入預雜交液，排除氣體后密封，在65℃預雜交過夜。

3．雜交 按100cm2膜用2.5ml雜交液，雜交時偶爾搖動雜交袋，使里面的溶液重新分配。

雜交液組成： 50%甲酰胺（V/V）

5%（W/V）封阻試劑

5?SC

0.1（W/V）N-十二烷酰肌氨酸鈉

0．02%（W/V）SDS

新變性標記DNA（150ng/ml）

雜交液取代預雜交液，替換間膜不能干，成功地替換應是膜與塑料袋間形成一層雜交液膜。于42℃雜交過夜（16～20h）。

4．洗膜 按100cm2膜用250ml洗膜液計算。

（1）在室溫下用2?SC/0.1%（W/V）SDS溶液漂洗，5min，2次。

（2）在65℃條件下用0.1?SC/0.1%SDS溶液漂洗，10min，2次。

（3）在室溫下用2?SC溶液漂洗1次。

5．免疫測定

（1）配制溶液

緩沖液1：Tris-HCl（100mmol/L）;NaCl（150mmol/L）pH7.5（20℃）

緩沖液2：0.5%（W/V）封阻試劑（管11）,配制于緩沖液1中（封阻試劑不會快速溶解,因此應預早1h前配制此溶液,將試劑溶于50～70℃,此溶液保持混濁）。

緩沖液3：Tris-HCI（100mmol/L）;NaCI（100mmol/L）;MgCI2（500mmol/L）pH9.5（20℃）。

緩沖液4：Tris-HCl（10mmol/l）;EDTA（1mmol/L）;pH8.0（20℃）

顯色溶液：新鮮配制，在10ml緩沖液3中，加45?NBT溶液（管9）和35?X-磷酸鹽緩沖液（管10）。

2． 顯色過程

A．膜在緩沖液1中短暫洗滌（1min）。

B．在100ml緩沖2中保溫30min。

C．再用緩沖液1短暫洗滌。